Diyabet ilacı Mounjaro’ya kritik FDA onayı! Kalp krizi ve inme riskini düşürüyor
- FDA, Eli Lilly'nin diyabet ilacı Mounjaro'nun kalp krizi ve inme riskini azaltmak amacıyla kullanımını onayladı. Trulicity ile yapılan karşılaştırmalı araştırmada ciddi kalp rahatsızlığı riskini %8 daha fazla düşüren ilacın ikinci çeyrek satışları %91 artışla 9,94 milyar dolara ulaştı.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Eli Lilly'nin tip 2 diyabet ilacı Mounjaro'nun, kalp krizi veya inme riski yüksek olan yetişkinlerde bu rahatsızlıkların gelişme olasılığını azaltmak amacıyla kullanımını onayladı.
CNBCE.COM'u öncelikli haber kaynağınız olarak ekleyin EkleŞirketin GLP-1 proteinini hedef alan ilacı Mounjaro, aynı zamanda kilo verme tedavilerinde de kullanılıyor. İlacın obeziteye yönelik versiyonu ABD'de Zepbound markası altında satılıyor.
Söz konusu FDA kararı, Mounjaro ile Eli Lilly'nin daha eski diyabet ilacı Trulicity'yi doğrudan karşılaştıran kapsamlı bir klinik çalışmanın sonuçlarına dayanıyor. Yapılan araştırmada Mounjaro'nun, Trulicity'ye kıyasla ciddi kalp rahatsızlığı riskini %8 oranında daha fazla azalttığı tespit edildi.
Küresel pazarlarda artan talebin etkisiyle Mounjaro'nun satışları, yılın ikinci çeyreğinde %91 artış göstererek 9,94 milyar dolara ulaştı.
Sektördeki diğer gelişmelere bakıldığında, Danimarkalı ilaç üreticisi Novo Nordisk, diyabeti olmayan aşırı kilolu veya obez yetişkinlerde kalp riskini azaltmaya yönelik kilo verme ilacı Wegovy için 2024 yılında FDA onayı almıştı. Kurum ayrıca 2025 yılında, diyabet hastalarında ciddi kalp risklerini düşürmek amacıyla şirketin bir diğer ilacı Rybelsus'u onaylamıştı.
İlaç üreticileri, GLP-1 sınıfı tedavilerin kullanım alanlarını genişletmek amacıyla bu ürünleri kardiyovasküler hastalıklardan karaciğer rahatsızlıklarına kadar farklı alanlarda test etmeyi sürdürüyor.